Μοσχονάς Νικόλαος, Ομότιμος Καθηγητής Γενικής Βιολογίας - Ιατρικής Μοριακής Γενετικής

Θητεία: 2005-2020

Γνωστικό Αντικείμενο: Βιολογία-Ιατρική Μοριακή Γενετική

Ερευνητικοί Τομείς Ενδιαφέροντος: Ιατρικη Μοριακή Γενετική, Λειτουργική Γονιδιωματική, Δικτυακή Βιολογία/Ιατρική

Κτήριο Προκλινικών Εργαστηρίων "Ιωάννης Βαράκης", Τμημα Ιατρικής Εργ. Γενικής Βιολογίας, 3ος Οροφος Κτηρίου Προκλινικών Εργαστηρίων

2610-997602, 30-6977783551 n_moschonas@med.upatras.gr

Ανάκτηση Βιογραφικού Σημειώματος

Περίληψη Βιογραφικού Σημειώματος

Ο Νίκος Μοσχονάς είναι Ομότιμος Καθηγητής Ιατρικής Μοριακής Γενετικής, τ. Δ/ντης του Εργαστηρίου Γενικής Βιολογίας της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Πατρών, και Αντεπιστέλλων Ερευνητής του Ινστιτούτου Επιστημών Χημικής Μηχανικής του Ιδρύματος Τεχνολογίας και Ερευνας (ΙΤΕ). Έχει σπουδάσει βιολογία, αναπτυξιακή εξελικτική βιολογία στα Παν/μια Πατρών, Αθηνών και Harvard, Cambridge, Mass. USA, και ιατρική μοριακή γενετική στο National Institute of Medical Research, Medical Research Council, London, UK. Διδάσκει Ιατρική Γενετική, Γονιδιωματική, και Μοριακή Κυτταρική Βιολογία. Είναι ο Επιστημονικός Επιμελητής της ελληνικής έκδοσης πέντε διεθνών δημοφιλών πανεπιστημιακών συγγραμμάτων και επτά βιβλίων εκλαϊκευμένης Βιολογίας. Διετέλεσε Καθηγητής στο Τμήμα Βιολογίας του Παν/μιου Κρήτης όπου, ως επικεφαλής του Εργαστηρίου Μοριακής Γενετικής του Ανθρώπου υπηρέτησε για 23 χρόνια, ενώ παράλληλα ήταν  συνεργαζόμενος Ερευνητής του Ινστιτούτου Μοριακής Βιολογίας και Βιοτεχνολογίας (ΙΜΒΒ) του ΙΤΕ. Το 2004 εξελέγη Καθηγητής στην Ιατρική Σχολή του Παν/μιου Πατρών απ’ όπου αφυπηρέτησε το 2020. Μεταξύ άλλων, έχει διατελέσει Αν. Μέλος του Εθνικού Συμβουλίου Έρευνας & Τεχνολογίας (ΕΣΕΤ) (2005-09), Εθνικός Εκπρόσωπος, μέλος του Program Committee της Θεματικής Περιοχής  “Cooperation-Health”, EU, FP7  (2006-2010), και μέλος του Τομεακού Επιστημονικού Συμβουλίου (ΤΕΣ)  Βιοεπιστημών (2014-2019) του ΕΣΕΤ.

Ερευνητικά, ο Ν. Μοσχονάς εστιάζει σε θέματα Ιατρικής Μοριακής Γενετικής και Λειτουργικής Γονιδιωματικής με έμφαση στην ανάλυση της μοριακής βάσης και αρχιτεκτονικής γενετικών νοσημάτων και τη λειτουργική γονιδιωματική του ανθρώπου, αξιοποιώντας κυτταρικά & ζωϊκά μοντέλα υπό το πρίσμα της συστημικής βιολογίας, της ανακατασκευής του δικτύου πρωτεϊνικών αλληλεπιδράσεων (interactome) και των δικτύων γενετικών νοσημάτων (diseasomes). Η ερευνητική του ομάδα συμμετείχε (1990-2004) στο διεθνές Πρόγραμμα Ανάλυσης του Γονιδιώματος του ανθρώπου (Human Genome Project). Έχει συντονίσει ως επιστημονικός υπεύθυνος ή επικεφαλής ερευνητικής ομάδας 11 διεθνή (NIH US, EU, UNIDO) και 24 εθνικά (ΓΓΕΤ) ανταγωνιστικά προγράμματα. Έχει δημοσιεύσει περισσότερες από 90 πλήρεις πρωτότυπες εργασίες και ανασκοπήσεις σε διεθνή περιοδικά μεταξύ των οποίων τα περιοδικά Nature, Cell, Devel, Cell, J. Biol. Chem., Proc. Natl. Acad. Sci., Mol. Cell. Biol., Hum. Mol. Genet., Bioinformatics, Nucl. Acid Res, κλπ. Έχει συμμετάσχει με ανακοινώσεις και έχει δημοσιεύσει περιλήψεις στα Πρακτικά περισσότερων από 245 διεθνών και εθνικών Συνεδρίων, και έχει δώσει περισσότερες από 70 ομιλίες κατόπιν προσκλήσεως σε διεθνή ή εθνικά Συνέδρια και Ημερίδες.

Επιλεγμένες Δημοσιεύσεις

Selected Publications

1. Moschonas N.K., de Boer E., Grosveld F.G., Dahl H.H.M., Wright S., Shewmaker, C.K., Flavell, R. A (1981). Structure and expression of a cloned β-thalassaemic globin gene. Nucleic Acids Res. 9:4391-4401
2. Busslinger, M., Moschonas, N. and Flavell, R.A (1981). Beta+ thalassaemia: Aberrant splicing results from a single point mutation in an intron. Cell 27:289-298.
3. Flavell, R.A., Bud, H., Bullman, H., Dahl, H., de Boer, E., de Lange, T., Groffen, J., Grosveld, F., Grosveld, G., Kioussis, D., Moschonas, N. and Shewmaker, C. (1981). Globin gene expression in vivo and in vitro. In: Organization and Expression of Globin Genes.. Eds. G. Stamatoyannopoulos and A.W. Nienhuis, 2nd Conference on Hemoglobin Switching, Airlie, Virginia, U.S.A. Alan R. Liss Inc., New York, pp. 119-126 (review).
4. Moschonas, N.K., de Boer, E., Flavell, R.A. (1982). The DNA sequence of the 5’ flanking region of the human beta globin gene: evolutionary conservation and polymorphic differences. Nucleic Acids Res. 10, 2109-2120.
5. Rodakis, G., Moschonas, N. and Kafatos, F.C. (1982). Evolution of a Multigene Family of Chorion Proteins in Silkmoths. Mol. Cell. Biol., 2, 554-563.
6. Rodakis, G., Moschonas, Regier, J. and Kafatos, F.C. (1983). The B Multigene family of Chorion Proteins in Saturniid Silkmoths. J. Mol. Evol., 19, 322-332.
7. Moschonas, N.K, Thireos, G. and Kafatos, F.C (1988). Evolution of Chorion Structural Genes and Regulatory Mechanisms in Two Wild Silkmoths: A Preliminary Analysis. J. Mol. Evol. 27:187-193.
8. Mavrothalassitis, G, Tzimagiorgis, G, .., Plaitakis, A., Papamatheakis, J and Moschonas, N.K (1988). Isolation and characterization of cDNA clones encoding human liver glutamate dehydrogenase:Evidence for a small gene family.Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 85:3494-3498.
9. Mamalaki, A. and Moschonas, N.K. (1990). Aberrance and modification of alpha-1 and alpha-2 globin gene expression in human and mouse erythroleukemia cells. Acta Haematol., 84, 30-37.
10. Mamalaki A, Anagnou N.,Moschonas N. (1990). Developmental and inducible patterns of human theta-1-globin gene expression in embryonic/fetal and adult erythroid cells. Am. J. Haematol. 35:251-257.
11. Tzimagiorgis, G., Adamson, M.C., Kozak, C.A. & Moschonas N.K (1991). Chromosomal mapping of glutamate dehydrogenase gene sequences to mouse chromosomes 7 and 14. Genomics, 10:83-88.
12. Michaelidis Th, Tzimagiorgis G. Moschonas N.K. & Papamatheakis J. (1993). The human glutamate dehydrogenase (GLUD) gene family: gene structure and organization. Genomics, 16:150-160.
13. Deloukas, P., Dauwerse, J.G., Moschonas, N.K., van Ommen, G.J.B.  and van Loon, A.P.G.M. (1993). Three human glutamate dehydrogenase genes (GLUD1, GLUDP2 and GLUDP3) genes are located on chromosome 10q, but are not closely physically linked. Genomics, 17, 676-681.
14. Moschonas, N.K., ..Lubyova, B., Manifava, M., Deloukas, P., van Loon, G-J.B. and M. Kapsetaki (1993). Dinucleotide repeat polymorphism (D10S608) adjacent to the GLUD1 locus. Hum. Molec. Genet. 2, 11, 1981.
15. Kapsetaki, M., Kokkinaki, M., Angelicheva, D., Lubyova, B., Mavraki, H., Argyrokastritis, A., Ferguson-Smith, M., Lush, M. and Moschonas, N.K. (1994). The EUROGEM map of human chromosome 10.  In, N.K.Spurr et al.: European Gene Mapping Project (EUROGEM): Genetic maps based on the CEPH reference families. Eur. J. Hum. Genet. 2,193-252.
16. Pucyriov, A.T., Chroniary, K and Moschonas, N.K. (1995). Normalized cDNA library from human erythroleukemia cells. Molec. Biol. (Mosc), 29, 1, 58-61.
17. Anagnou,  N.P., Perez-Stable, C., Gelinas, G., Constantini, F., ..Costeas, T., Moschonas, N.K. and Stamatoyannopoulos, G (1995). Sequences located 3’ to the brakepoint of the HPFH-3 deletion exhibit enhancer activity and can modify the developmental expression of the human fetal A-gamma-globin gene in transgenic mice. J. Biol. Chem.,270, (17):10256-10263.
18. Moschonas, N.K., Spurr, N.K. and Mao, J-I (1996). Report of the First International Workshop on Human Chromosome 10 mapping 1995. Cytogenet Cell Genet. 72:99-112.
19. Kritis, A.A., Argyrokastritis, A., Moschonas, N.K., Power, S., Katrakili, N., Zannis, V.I., Cereghini, S. and Talianidis, I (1996). Isolation and characterisation of a novel isoform for the human hepatocyte nuclear factor 4. Gene  173:275-280.
20. Cox, S.A., ..Povey, S., Rebello, M., Kapsetaki, M., Moschonas, N.K., Grzeschik, K.-H., Otto, M., Dixon, M., ., F., Wright, A., Teague, P., Terrenato, L., Gal, A., Mueller-Myhsok, B., Cann, H.M. and Spurr, N.K. (1996). European Gene Mapping Project (EUROGEM): Breakpoint panels for human chromosomes  based on the CEPH reference families. Ann. Hum. Genet.  60:447-486.
21. Liu, D., Pavlopoulos, E., ..Moschonas, N. and Mavrothalassitis, G (1997). ERF: Genomic organization, chromosomal localization and promoter analysis of the human and the mouse genes. Oncogene  14:1445-1451.
22. Shashidharan, P., .Moschonas, N.K. and Plaitakis, A. (1997). Nerve tissue-specific human glutamate dehydrogenase that is thermolabile and highly regulated by ADP. J. Neurochem. 68:1804-1811.
23. Marzella, R., Kokkinaki, M.A., Kapsetaki, M., Ricco, A., Argyrokastritis, A., Kamakari, S., Sarafidou, T., Archidiacono, N., Roussou, A., Pasparaki, A., Rocchi, M. and Moschonas, N.K. (1997). Map integration at human chromosome 10: molecular and cytogenetic analysis of a chromosome-specific somatic cell hybrid panel and genomic clones, based on a well-supported genetic map. Cytogenet. Cell Genet. 79:257-265
24. Mavrogiannis L, Argyrokastritis A, ..Dermitzakis E, Sarafidou T, Patsalis PC, and  Moschonas NK (2001). ZNF232: Structure and expression analysis of a novel human C2H2 zinc finger gene, member of the SCAN/LeR domain subfamily. Biochem. Biophys. Acta, Apr 16;1518(3):300-305
25. Bentley, D.R, Deloukas P, … Moschonas N.K, … Sarafidou T, .. et al., (2001). The Physical Maps for Sequencing Human Chromosomes 1, 6, 9, 10, 13, 20 and X. Nature, 409, 942 – 943.
26. Pavlopoulos E., Pitsouli C, Klueg K, Moschonas NK, and Delidakis, C. (2001). neuralised encodes a peripheral membrane protein involved in Delta signalling and endocytosis. Develop Cell, 1, 807-816
27. Morante-Redolat JM, ..Gesk S., Sarafidou T., Mautner V-F, …Deloukas P, Moschonas N K, Michelucci R,  Siebert R, Nobile C, Pérez-Tur J,  López de Munain A. (2002). Mutations in the LGI1/Epitempin gene on 10q24 cause autosomal dominant lateral temporal epilepsy. Human Molec Genet. 11(9), 1119-1128.
28. Staub E., Perez-Tur J., Siebert R., Nobile C., Moschonas N.K., Deloukas P. and Hinzmann B. (2002). The novel EPTP repeat defines a superfamily of proteins with implications in epileptic disorders. Trends Biochem Scie. 27 (9) 441-444
29. Sarafidou T, . … Baker E, Kokkinaki M, … Deloukas P, Sutherland G R, Kutche K, Moschonas N K, Siebert R, Gecz J. (2004). Folate-sensitive fragile site FRA10A is due to an expansion of a CGG-repeat in a novel gene FRA10AC1, encoding a nuclear protein. Genomics  84(1): 69-81
30. Deloukas P., Earthrowl M.E….. Kokkinaki, M.,….Sarafidou T., Sehra H.K.,….Lovering, R.C., Moschonas NK., Siebert R., Fechtel K., Bentley D., …Smith DR., and Rogers J. (2004). The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10. Nature, 429, 375 – 381
31. Mizi A, Zouros E, Moschonas N & Rodakis GC (2005). The complete maternal and paternal mitochondrial genomes of the Mediterranean mussel Mytilus galloprovincialis: Implications for the Doubly Uniparental Inheritance mode of mtDNA. Mol Biol Evol  22(4): 952-967
32. Kartsaki E, Spanaki C, .. Moschonas N, Macdonald M, Plaitakis A. (2006). Late-onset and typical Huntington disease families from Crete have distinct genetic origins. Int J Mol Med. 17(2):335-46.
33. Ayerdi-Izquierdo, A, Stavrides, G., ….Sarafidou, T., Hinzmann, B., Moschonas, N., Siebert, R., Deloukas, P., Nobile, C., Pérez-Tur, J. (2006). Genetic analysis of the LGI/Epitempin gene family in sporadic and familial lateral temporal lobe epilepsy. Epil  Res Aug;70(2-3):118-26.
34. Martinez L, Underhill P, .., Moschonas N, ..Cavalli-Sforza L, Herrera RJ. (2007). Paleolithic Y-haplogroup heritage predominates in a Cretan highland plateau. Eur. J. Hum Genet. 15, 485–493
35. Athanasiadis G, ...Moschonas N, Chaabani H, Moral P (2007). The X chromosome Alu insertions as a tool for human population genetics: data from European and African human groups. Eur. J. Hum Genet. 15, 578–583.
36. Koutelou, E, Sato S, ..Kokkinaki M, Conaway RC, Conaway J W, and Moschonas N K. (2007). Neuralized-like 1 (Neurl1) Targeted to the Plasma Membrane by N-Myristoylation Regulates the Notch Ligand Jagged1. J Biol. Chem.  283, 3846-3853
37. Athanasiadis G, Esteban E, .. Moschonas N, . Moral P. (2010). Different evolutionary histories of the coagulation factor VII gene in human populations? Ann Hum Genet. Jan;74(1):34-45.
38. Sarri C, Douzgou S, . Sarafidou T, ..Moschonas NK, Petersen MB (2011). Complex distal 10q rearrangement in a girl with mild intellectual disability: Follow up of the patient and review of the literature of non-acrocentric satellite chromosomes. Am J Med Genet Part A 155:2841–2854.
39. Klapa, MI, Tsafou,K., Theodoridis E., Tsakalidis A. and Moschonas NK (2013). Reconstruction of the experimentally supported human protein interactome: what can we learn? BMC Syst Biol. 2013 Oct 2;7(1):96.
40. Sarafidou T and Moschonas N (2017). Chromosome 10. Encyclopedia of Life Sciences (eLS), Edit. J.Wiley & Sons. Ltd: Chichester, DOI: 10.1002/9780470015902.a0005819.pub3, pp:1-43.
41. van Rijswijk M, ..Klapa M I,  ..Le Corguillé G, Moschonas N K, ..Reczko M, ..Steinbeck C. (2017). The future of metabolomics in ELIXIR. F1000Research 2017, 6 (ELIXIR):1649 Last updated: 18 Sep 2017.
42. Gioutlakis A, Klapa MI, and Moschonas NK. (2017). PICKLE 2.0: A human protein-protein interaction meta-database employing data integration via genetic information ontology. PLoS ONE PONE-D-17-20180R1; DOI: 10.1371/journal.pone.0186039.
43. Papadimitropoulos M, Anastasopoulou S, Galiopoulou E, Manousopoulou A, Bicciato S, Garbis S, Sarafidou Th. Klapa MI, and Moscohonas N.K. (2018). Integrated high-throughput biomolecular analyses of FRA10AC1altered expression in a human cell model. Eur J Hum Genet: 50^th Eur. Society of Human Genetics Conf., https://doi.org/10.1038/s41431-018-0247-7, P16.32D.
44. E. Tsare, A. Gioutlakis, M. I. Klapa, N. K. Moschonas (2019). Investigating the genetic architecture of hypertension through combined analysis of genome-wide association studies (GWAS) data and the human protein interaction network. Eur J Hum Genet 27, 1–688 (2019). 51^st European Society of Human Genetics Conference. https://doi.org/10.1038/s41431-019-0404-7; P16.39C.
45. GN Dimitrakopoulos, A Gioutlakis, MI Klapa, NK Moschonas (2020) Evaluating the expansion of the experimentally determined human protein interactome using the PICKLE meta-database. Eur J Hum Genet 27: 1705.
46. GN Dimitrakopoulos, MI Klapa, NK Moschonas (2021). PICKLE 3.0: enriching the human meta-database with the mouse protein interactome extended via mouse–human orthology. Bioinformatics, Volume 37, Issue 1, 1 January 2021, pages 145–146.
47. GN Dimitrakopoulos, MI Klapa, NK Moschonas (2022). How Far Are We from the Completion of the Human Protein Interactome Reconstruction? Biomolecules 2022, 12(1), 140.
48. Antonatos C. Patsatsi Ai., Zafiriou E, Stavrou E,…Moschonas N.K. and Vasilopoulos Y. (2022). Protein network and pathway analysis in a pharmacogenetic study of cyclosporine treatment response in Greek patients with psoriasis. Pharmacogenomics J. (Oct 13, 2022); https://doi.org/10.1038/s41397-022-00291-7.
49. Sarafidou T, Galliopoulou E, ..& Moschonas N K (2023). Reconstruction of a Comprehensive Interactome and Experimental Data Analysis of FRA10AC1 May Provide Insights into Its Biological Role in Health and Disease. Genes, 14 (3): https://www.mdpi.com/2073-4425/14/3/568.
50. Moschonas NK and Klapa MI (2023). Editorial: Exploring GWAS data by biomolecular network analysis in revealing genetic disease mechanisms. Front. Genet., 30 May 2023, Sec. Human and Medicl Genomics, Volume 14-2023. https://doi.org/10.3389/fgene.2023.122391

Επιλεγμένες Ομιλίες

• •    G.C. Rodakis, N.K. Moschonas, J.C. Regier and F.C. Kafatos, (1978). Silkmoth chorion proteins: biochemical characterization and evolutionary analysis. International Conference on Molecular and Developmental Biol. of Insects. Heraklion, Crete.
  •    N.K. Moschonas and F.C. Kafatos, (1980). Evolution of structural genes and developmental mechanisms in the chorion of the silkmoth, A. polyphemus and A. pernyi. HIV International Embryological] Conference, Patras, Greece.
  •    R.A. Flavell, H. Bud, H. Bullman, H. Dahl, E. de Boer, T. de Lange, J. Groffen, F. Grosveld, G. Grosveld, N. Moschonas and C. Shewmaker, (1980). The structure and expression of hemoglobin genes. 13th FEBS Meeting, Jerulasem, Israel.
  •    R.A. Flavell, H. Bullman, H. Bud, H. Dahl, E. de Boer, T. de Lange, J. Groffen, F. Grosveld, G. Grosveld, N. Moschonas and C. Shewmaker, (1980). Expression of globin genes in vivo and in vitro. Archives Internationales de Physiologie et de Biochemie, Societe Belge de Biochimie, Belgische Vereniging voor Biochemie, 88 (4).
  •    Mamalaki A., Romeo P., Moschonas N and M. Goossens (1986). Differential alpha-globin gene expression in clones of K562 cell line. 5th International Congress on Isozymes, Greece.
  •    Merika M., Liapaki K., Mamalaki A., Moschonas N., Panourgias G. and Loukopoulos D. (1986). Molecular studies on alpha-thalassaemia. European Red Cell Club, Visegrad, Hungary (invited lecture).
  •    Mamalaki A., Moschonas N., Romeo P.H. and Goossens M. (1986). Inducible α1 and α2-globin gene expression in K562 human leukemia cells. Fifth Conference on Hemoglobin Switching. Airlie House, Virginia.
  •    N. Moschonas, A. Plaitakis, J. Papamatheakis, V. Zannis, G. Mavrothalassitis, G. Tzimagiorgis and A. Michaelides, (1988). A small gene family may encode for the human glutamate dehydrogenase. Satelite, 7th International Meeting, International Society for Developmental Neuroscience, Athens, Greece.
  •    A. Plaitakis, N. Moschonas, J. Papamatheakis and V. Zannis (1988). Glutamate dehydrogenase (GDH) isoforms in the cerebellum of controls and patients with neurodegenerative disorders. DNA evidence for multiple genes encoding for human GDH. Degenerative diseases. The American Neurological Association, USA.
  •    A. Mamalaki, N.P. Anagnou and N. Moschonas, (1989). Developmental and inducible patterns of human è1-globin gene expression in embryonic/fetal and adult erythroid cells. The American Federation for Clinical Research, Vol. 37, No 2, p. 383A.
  •    N.K. Moschonas, (1989). Regulation of human á-globin gene expression. First regional Research Colloquium ICGEB European Affiliated Centre, Trieste. (invited presentation).
  •    A. Mamalaki, P. Kollia, N. Moschonas, A. Loutradi, Ph. Fessas and D. Loukopoulos, (1989). The molecular basis of a patient with áá/ââ thalassaemia. International Congress on Thalassaemia (3rd International Congress on Thalassaemia and the Heamoglobinopaties, 3rd Meeting of the Thalassaemia International Federation). Abstract, M17, p 21, Sardinia.
  •    N.P. Anagnou, H. Seuanez, W. Modi, S.J. O’Brien, J. Papamatheakis and N. Moschonas, (1989). Chromosomal mapping of the human glutamate dehydrogenase (GLUD) genes to chromosomes 10q 21.1-21.2 and Xq 26-28. American Society of Human Genetics, Abstract, Baltimore.
  •    A. Mamalaki, P. Kollia, N. Moschonas, A. Loutradi, Ph. Fessas, D. Loukopoulos, (1989). The molecular basis of a patient with áá/ââ thalassaemia. European Society for Clinical Investigation. 23rd Annual Scientific Meeting, Athens.
  •    N.P. Anagnou, C. Perez-Stable, R. Gelinas, F. Constantini, K. Liapaki, M. Constantopoulou, T. Costeas, N. Moschonas and G. Stamatoyannopoulos, (1990). Sequences located 3´ to the break point of HPFH-3 can modify the developmental expression of the fetal Aã-globin gene. Sixth Cooley´s Anemia Symposium. The New York Academy of Sciences. New York, USA.
  •    N.P. Anagnou, C. Perez-Stable, R. Gelinas, F. Constantini, K. Liapaki, .. N. Moschonas and G. Stamatoyannopoulos, (1990). Sequences located 3´ to the break point of HPFH-3 can modify the developmental expression of the Aγ-globin gene. The American Federation of Clinical Research, Vol. 38, No 2.
  •    A. Mamalaki, M. Choranyi, J. Szelenyi and N.K. Moschonas, (1990). Locus assignment of human á-globin structural mutants by selective enzymatic amplification of á1 and á2-globin cDNAs. European Society of Human Genetics. Corfu, Greece.
  •    N.P. Anagnou, C. Perez-Stable, R. Gelinas, F. Constantini, K. Liapaki, ., N. Moschonas and G. Stamatoyannopoulos, (1990). Sequences located 3´ to the break point of HPFH-3 can modify the developmental expression of the Aγ-globin gene. 7th Conference on the molecular and cell biology of hemoglobin switching. Airlie, Virginia, USA.
  •    M. Merika, K. Liapaki and N.K. Moschonas, (1990). Identification of ubiquitus and erythroid cell proteins interacting with functional regions of the human alpha-globin promoter. 7th Conference on the molecular and cell biology of hemoglobin switching. Airlie, Virginia, USA.
  •    M. Choranyi, A. Mamalaki, J. Szelenyi and N.K. Moschonas, (1990). Locus assignment of human á-globin structural mutants by selective amplification of α1 and α2-globin cDNAs. 20th FEBS meeting, Budapest. 
  •    G. Tzimagiorgis, N.P. Anagnou, M.C. Adamson, C. Kozak, H. Seuanez, W. Modi, S. O’ Brien, N.K. Moschonas, (1990). Structural and chromosomal organization of glutamate dehydrogenase gene family in mouse and human. European HUGO meeting: Genome analysis from sequence to function. BiotechForum, Advances in Molecular Genetics 4 (J. Collins and A.J. Driesel, Eds.), Frankfurt am Main.
  •    T. Costeas, M. Constantopoulou, N. Moschonas and N. P. Anagnou, (1991). Identification of an enhancer element 53 kb 3’ of the beta-globin gene. National Meeting of the American Federation for Clinical Research Vol. 39, No. 2, Seattle, (Η παρουσίαση τιμήθηκε με το βραβείο Henry Christian)
  •    N.K. Moschonas and A. Athanasiadis, (1991). Biocomputing activities at IMBB. Bioinformatics aspects of the European Human Genome Project. Discussion Workshop, DKFZ, Heidelberg,  (invited lecture).
  •    N.K. Moschonas, (1991). Mapping and identification of our genes: The European Human Genome Initiative and implications for diagnosis. FEBS advanced practical/lecture course of the applications of DNA method for the diagnosis of human diseases. Patra, (invited lecture). 
  •    N.P. Anagnou, H. Seuanez, W. Modi, S. O’Brien, J. Papamatheakis, and N.K. Moschonas, (1991). Chromosomal mapping of the human glutamate dehydrogenase (GLUD) genes. 11th International Workshop on Human Gene Mapping (HGM11), London, UK.
  •    G. Tzimagiorgis, K. Chroniary, A. Babaratsas, M. Leversha, M. Ferguson-Smith, and N.K. Moschonas, (1991). Mammalian Glutamate dehydrogenase gene family: Comparative structural analysis and chromosomal organization. “Evolution and Development: Thirty years after the Jacob-Monod paradigm” Conference, Crete.
  •    M. Kapsetaki, E. Mavraki, G. Goulielmos, M. Manifava and N.K. Moschonas, (1992). Preliminary results on the improvement of the genetic linkage map of human chromosome 10. First EUROGEM Meeting, Barcelona, Spain. 
  •    T. Kosteas, M. Manifava, N. Moschonas and N.P. Anagnou, (1993). Functional analysis of the Ag to øâ globin gene region of the human â-locus: Evidence for negative regulatory elements. American Society of Clinical Investigation. Clinical Research (Official Publication of the Americal Federation for Clinical Research), Vol. 41, No. 2.
  •    T. Kosteas, M. Manifava, N. Moschonas and N.P. Anagnou, (1993). Functional analysis of the Ag to øâ globin gene region of the human â-locus: Evidence for negative regulatory elements. 5th International Conference on Thalassemias and Haemoglobinopathies, Nicosia, Cyprus.
  •    M. Kapsetaki, G. Goulielmos, M. Kokkinaki, B. Lubyova, D. Angelicheva, H. Mavraki, M. Manifava and N.K. Moschonas, (1993). Typing of highly polymorphic DNA markers on the CEPH reference pedigrees for the improvement of the genetic map of chromosome 10. 2nd EUROGEM Meeting. Cork, Ireland.
  •    N.K.Moschonas, (1993). Modern approaches in understanding the organization, the structure and the function of human genes. Seminars in Molecular Biology and Genetics-Biomedical Applications. Institute Pasteur Hellenique, Athens (invited lecture). 
  •    M.Kapsetaki, M. Kokkinaki, D. Angelicheva, B. Lubiova, H. Mavraki, A. Argyrokastritis and N.K. Moschonas, (1994). A genetic linkage map of 48 microsatellite and RFLP loci on human chromosome 10 at avarage intervals of 4.8 cM. European Society of Human Genetics, 26th Annual Meeting, Paris, France.
  •    T. Kosteas, M. Manifava, N.K. Moschonas and N.P. Anagnou, (1994). Functional analysis of the Aγ to β-globin gene region of the β-cluster: evidence for multiple negative regulatory elements. 9th Conference on Hemoglobin Switching. Orcas Island, Washington, USA. 
  •    N.K. Moschonas, M. Kapsetaki, M.Kokkinaki, A.Argyrokastritis and H. Mavraki, (1994). Generation of a comprehensive genetic linkage map of human chromosome 10. Human Genome 1994, The International Conference on the Human Genome Project. Washington D.C. USA.
  •    M. Kokkinaki, A. Argyrokastritis, M. Kapsetaki and N.K. Moschonas, (1995). Screening of a chromosome-specific library for new polymorphic tetra-nucleotide repeats towards the improvement of the genetic and physical map of human chromosome 10. 8th Course of the European School of Medical Genetics, Sestri Levante, Genoa, Italy. 
  •    Macheraki, V., V. Orphanos, S. Kamakari, M. Kokkinaki, G. Stephanou, N.  Demopoulos, N.K. Moschonas and D.H. Spathas, (1995). Use of fluorescence in situ hybridization for mapping and ordering YAC clones from chromosomal regions with suspected tumor-suppressor activity. NATO Advanced Research Workshop on Analytical Use of Fluoresent Probes in Oncology. Miami, Florida, USA.
  •    M. Kapsetaki and N.K. Moschonas, (1995). An improved genetic linkage map of human chromosome 10 containing 147 PCR and RFLP markers with a mean genetic distance of 1.3 cM, (GDB ID: G00636-608) First International Workshop on Human Chromosome 10 Mapping 1995, Heraklion, Crete.
  •    P.C. Patsalis, M. Hadjimarcou, V. Velissariou, E. Moraitou-Lymberatou, Z. Kosmaidou-Aravidou, P. Gregori, S. Kitsiou-Tzeli, A. Galla, A. Tsezou, C. Sinaniotis, N. Moschonas, C. Zera, M. Syrrou and N. Skordis, (1996). The presence of sex determining region Y gene (SRY) in 50 patients with Turner syndrome. 8th International Clinical Genetics Seminar, Aegean See, Greece.
  •    A. Argyrokastritis, S. Kamakari, M. Kapsetaki, A. Kritis, I. Talianidis, and N.K. Moschonas, (1996). hNF4B and hNF4C gene loci map to chromosome 20q12-q13.2 and are closely linked. Human Genome Meeting ‘96. HUGO, Heidelberg, Germany.
  •    M. Kokkinaki, A. Argyrokastritis,  M. Kapsetaki, S. Kamakari, A. Pasparaki,A. Roussou, M. Rocchi, N.K. Moschonas, (1996). An integrated Map of human Chromosome 10. European Society of Human Genetics, 28th Annual Meeting, Eur. J. Hum. Genet. 4,  Sup. 1, p.: 74. 
  •    Kokkinaki, M., Argyrokastritis, A., Kapsetaki, M., Kamakari, S., Pasparaki, A., Roussou, A., & Moschonas, N.K. (1996). An Integrated Map of Human Chromosome 10. 4th EUROGEM Workshop on Human Gene Mapping, Oxford, UK.
  •    Μοσχονάς ΝΚ (1996): Μοριακή γενετική του ανθρώπου. Επιτεύγματα και προοπτικές στο κατώφλι του 2000. 10ο Διεπιστημονικό Ιατρικό συμπόσιο. Ιατρική Σχολή Παν/μιου Θράκης. Αλεξανδρούπολη (ομιλία κατόπιν προσκλήσεως). 
  •    Kosteas, T., Pavlou, O., Palena, A., Moschonas, N., Anagnou, N.P. (1996). Complete sequencing and functional analysis of the HPFH-6 enhancer: Detection of multiple motifs for transcription factors and identification of a novel open reading frame within its 3’ end. The 10th Conference on Hemoglobin Switching, Orcas Island, Washington, USA.
  •    Kosteas, T.,  Moschonas, N., Anagnou, N.P., (1996). The molecular basis for the phenotypic differences between äâ-thalassemia and HPFH: The role of the two negative regulatory elements upstream of the ä-globin gene. The 10th Conference on Hemoglobin Switching, Orcas Island, Washington, USA.
  •    Marzella, R., Kokkinaki, M., Kapsetaki, M., Ricco, S.A., Argyrokastritis, A., Kamakari, S., Archidiacono, N., Roussou, A., Pasparaki, A., Rocchi, M. and Moschonas, N.K. (1997): Molecular and cytogenetic characterization of a panel of somatic cell hybrids and YAC clones specific for human chromosome 10. Second International Workshop on Human Chromosome 10 Mapping 1997, Munich, Germany.
  •    Kokkinaki, M., Sarafidou, Th., Pasparaki, A., Roussou, A., Kamakari, S.,Argyrokastritis, A., and Moschonas, N.K. (1997): Map integration at 10q23-q25 chromosomal region. Second International Workshop on Human Chromosome 10 Mapping 1997, Munich, Germany.
  •    Prinos, P., Pavlopoulos, E., Kokkinaki, M., Kilpatrick, M.W., Dealy, C., Rose, E., Kosher, R., Moschonas, N.K.,  Tsipouras, P. (1998). Human and mouse homologs of D. melanogaster neuralized gene are expressed in the cartilage of the developing limb and other embryonic tissues. 6th International Limb Development and regeneration Conference. Idaho, USA.
  •    Mavrogiannis, L., Argyrokastritis, A., Dermitzakis, M. Vrontou, S. Moschonas, N.K. (1998). A novel C2H2 zinc-finger gene member of the SCAN box domain gene sub-family. 30th Annual Meeting of the European Soc. of Human Genetics, Lisbon, Portugal.
  •    Pavlopoulos. E., Prinos, P., Kokkinaki, M., Dealy, C., Rose, E., Kosher, R., Kilpatrick, M., Moschonas, N.K., Tsipouras, P. (1998). The mouse and human homologs of Drosophila melanogaster neuralized gene are expressed during limb development. 12th International Mouse Genome Conference. Sept 3- Oct. 3, 1998, Garmisch-Partenkirchen, Bavaria, Germany.
  •    Sarri, C., Karadima, G., Gyftodimou, J., Pasparaki, A., Grigoriadou, M., Pandelia, E., Comianou, F., Theodorou, V., Vassilopoulos D., Moschonas, N.K., Petersen, M.B. (1998). Cytogenetic and Molecular analysis of satellited non-acrocentric chromosomes: Structure, origin and clinical significance. The Amer. J. Hum Genet. Suppl. Vol. 63: A149: 842. American Society of Human Genetics, 48th Annual Meeting, Colorado, USA, Oct. 27-31, 1998. 
  •    Tsipouras, P., Pavlopoulos. E., Prinos, P., Kokkinaki, M.. Kilpatrick, M., Moschonas, N.K. (1998). Isolation, characterization and expression analysis of a candidate gene for limb malformation. The Amer. J. Hum Genet. Suppl. Vol. 63: A195: 1115. American Society of Human Genetics, 48th Annual Meeting, Colorado, USA, Oct. 27-31, 1998. 
  •    French, L, Taylor, A, Earthrowl, M, Sarafidou, L, Moschonas, N, Deloukas, P. (1999).The Human Chromosome 10 Project. HGM’99, HUGO’s Human Genome Meeting, Brisbane, Australia, Mar. 1999.
  •    Moschonas N.K. (1999). Genomics of human chromosome 10q23-qtel. The Sanger Center (Hinxton, U.K.). Feb. 1999 (invited lecture). 
  •    Sarafidou Th., French L., Kokkinaki M., Deloukas, P., and N. Moschonas NK (1999). High resolution physical mapping and sequence-ready BAC contigs in the 10q23.3-q25.1 region. 3rd International Workshop on Human Chromosome 10 Mapping, Hinxton, Cambridge, UK. 
  •    Pasparaki A., Sarafidou Th., French L., Sarri G., Karadima G., Gregoriadou M., Gyftodimou J., Petersen M., Deloukas P., and  Moschonas NK. (1999). Physical mapping and determination of a chromosomal breakpoint at 10q26.3-qter caused by an acrocentric translocation in a patient with psychomotor retardation and dysmorphic features. 3rd International Workshop on Human Chromosome 10 Mapping, Hinxton, Cambridge, UK. 
  •    Μοσχονάς ΝΚ.(2000). Το Πρόγραμμα Ανάλυσης του Ανθρώπινου Γονιδιώματος, παρόν και μέλλον. Πανελ/νιο Συνέδριο  «Μοριακή Βιολογία-Κυτταρογενετική στην Υγεία». Πανελ/νια Ενωση Βιολόγων. Αθήνα Δεκ. 2000 (Εναρκτήρια κεντρική ομιλία κατόπιν προσκλήσεως). 
  •    Moschonas N.K. (2001). The regional physical map and the analysis of candidate genes for the partial epilepsy (EPT/ADLTE) locus. International Workshop on autosomal dominant lateral temporal epilepsy, Dept. of Neurological Science, Belaria Hospital, Bologna (invited lecture). 
  •    Sarafidou T., French L., Nobile C., Kokkinaki M., Deloukas P. & Moschonas N.K. (2001). “Chromosomal organization, structure and expression features of seven closely linked genes within the partial epilepsy critical region at 10q24”. Human Genome Meeting HGM2001, Edinburgh, April 2001.
  •    Μοσχονάς Ν.Κ. (2001). Η αποκρυπτογράφηση του ανθρώπινου γονιδιώματος. Τα πρώτα συμπεράσματα από την ανάλυση της δομής του και βιοίατρικές εφαρμογές. Ημερίδα Συνδέσμου Ιατρικών Γενετιστών Ελλάδος (ΣΙΓΕ). Αθήνα, Μάιος 2001 (Κεντρική ομιλία κατόπιν προσκλήσεως).
  •    Sarafidou T., French L., Nobile C., Kokkinaki M., Deloukas P., and Moschonas NK. Physical mapping of human chromosomal region 10q23.3-q25.1 and identification of genes therein. Hellenic Society for Biological Sciences. Proceedings of the 23rd Panhelenic Conference, Chios Island, May 2001
  •    Sarafidou T., Gesk S., … Kokkinaki M., French L., Harder L., .Richkind K. the European Collaborative Consortium for the study of ADLTE, Deloukas P., Sutherland G.R., Kutsche K., Gecz J., Siebert R and Moschonas N.K. (Sept. 2002). Expression of the folate-sensitive fragile site FRA10A in 10q23-24 is caused by expansion of a CGG-repeat in the F10ALG gene and may epigenetically affect LGI1 activity leading to partial epilepsy phenotype. 2nd Meeting of the European Consortium for Autosomal Dominant Lateral Temporal Epilepsy. Madrid, Spain, Oct. 2002. 
  •    Sarafidou T., Pasparaki, A and Moschonas N.K. (2002). Expression profile of Lgi gene family by RNA in situ hybridization. 2nd Meeting of the European Consortium for Autosomal Dominant Lateral Temporal Epilepsy. Madrid, Spain, Oct. 2002.
  •    Μοσχονάς Ν.Κ. (2002). «Γονιδιωματική ανάλυση, η νέα διάσταση στην επιστήμη της ζωής» Μεταπτυχιακό Σεμινάριο στη Γενετική Μηχανική και Διαγνωστική. Κέντρο Βιοϊατρικής Ηθικής και Δεοντολογίας της Εκκλησίας της Ελλάδος. Αθήνα, Νοέμβριος 2002. (Κεντρική ομιλία κατόπιν προσκλήσεως). 
  •    Μοσχονάς Ν.Κ. (2003). «Γονιδιωματική ανάλυση: ένας δυναμικός μοχλός για την ανάπτυξη νέων βιολογικών εφαρμογών». «Βιοτεχνολογία και Βιοηθική», αντιπαράθεση ή σύγκλιση; - Ο κόσμος στην επιστήμη, τη φιλοσοφία και τη θεολογία».Αριστοτέλειο Παν/μιο Θες/νική (ομιλία κατόπιν προσκλήσεως).
  •    Kokkinaki M, Koutelou E, Bazopoulou M-D., Georgakopoulos T, Alexandraki D., Pavlopoulos E., and Moschonas NK (2003). Neuralized is a component of the ubiquitination machinery and acts as an E3 ligase for protein SUMOylation. 55th Meeting of the Hellenic Society of Biochemistry and Molecular Biology, Athens 2003.
  •    Μοσχονάς ΝΚ. «Η συμβολή της γονιδιωματικής ανάλυσης στη διαλεύκανση της μοριακής βάσης των ασθενειών». «50 χρόνια DNA: To Παρόν και το Μέλλον» Εταιρεία Βασικών Ιατρικών Επιστημών Ελλάδος, Νέο Ευγενίδιο Πλανητάριο, Αθήνα, 6 Δεκ. 2003 (Κεντρική ομιλία κατόπιν προσκλήσεως). 
  •    Μοσχονάς ΝΚ. «Από το γονιδίωμα στη λειτουργική γονιδιωματική» Διημερίδα «Οι προκλήσεις της Βιοϊατρικής Τεχνολογίας στο σύγχρονο κόσμο». Φιλολογικός Σύλλογος Παρνασσός, Αθήνα, 13-14 Φεβρουαρίου 2004 (Ομιλία κατόπιν προσκλήσεως). 
  •    Koutelou E., Kokkinaki M., Conaway R., Conaway J & Moschonas NK. (2004). Mouse Neuralized acts an E3 ubiquitin ligase. Amer. Soc. Biochem. Mol. Biol. Annual Meeting and 8th IUBMB Conference, June 12-16, 2004. Boston, MA, USA. 
  •    Μοσχονάς Ν.Κ. (2005). «Η νέα Βιολογία: Από τα γονίδια στο γονιδιώματα» Τμήμα Φυσικής, Αριστοτέλειο Παν/μιο Θεσ/νίκης. Γενικό Σεμινάριο, 23 Μαρτίου 2005 (Κεντρική ομιλία κατόπιν προσκλήσεως). 
  •    Μοσχονάς Ν.Κ. (2005). «Η νέα Βιολογία: Από τα γονίδια στο γονιδιώματα» Ιατρική Σχολή Παν/μιου Πατρών, Παθολογική Κλινική. Κεντρική επιστημονική διάλεξη προς τιμήν του αποχωρούντος Καθηγ. κου Αποστ. Βαγενάκη (Ιουν. 2005). 
  •    Theologia Sarafidou, Despina Apostolopouloυ, Markella Katidou, Nicholas K Moschonas. «FRA10AC1 interacts in vivo with DGCR14, a putative spliceosomal protein» 59ο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Βιοχημείας και Μοριακής Βιολογίας, Αθήνα Δεκ. 2007 (1o Βραβείο συνεδρίου για εξαίρετη ανακοίνωση). 
  •    E. Koutelou, .. M. Kokkinaki, R. C. Conaway, Joan W. Conaway, and N K. Moschonas. Neuralized-like1 targeted to the plasma membrane by N-myristoylation regulates the Notch ligand Jagged1. The Notch Meeting (Athens, Sept. 2007). Fondation Sante. Org. S. Artavanis-Tsakonas (Executive Director of Fondation Sante), Harvard Medical School, Boston, USA, Fulla Chapple. 
  •    Μοσχονάς ΝΚ.(2008). Βιοϊατρική Ερευνα: Οι ευρωπαϊκές Προτεραιότητες και η Ελληνική Συμμετοχή. 30ο Συνέδριο Ελλη. Εταιρείας Βιολογικών Επιστημών,Θεσ/νικη, Μάϊος 2008 (προσκεκλημένος ομιλητής).
  •    Μοσχονάς ΝΚ. (2008). «Η συμβολή της ανάλυσης του γονιδιώματος του ανθρώπου στην βιοϊατρική επιστήμη και την κοινωνία». «Βραδυά ερευνητού» . Ινστιτούτο Βιοϊατρικής Έρευνας και Τεχνολογίας (ΙΒΕΤ) Κέντρο Έρευνας, Τεχνολογίας και Ανάπτυξης Θεσσαλίας (Κ.Ε.ΤΕ.Α.Θ.) και Τμ. Βιοχημείας και Βιοτεχνολογίας του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας (26 Σεπτ. 2008). (προσκεκλημένος ομιλητής).
  •    Μοσχονάς ΝΚ. (2008). «Γονιδίωμα και Περιβάλλον» Αριστ. Παν/μιο Θεσ/νίκης, Τμ. Βιολογίας και Πανελλήνια Ενωση Βιοεπιστημόνων. 3ο Πανελλήνιο Συνέδριο «Περιβάλλον και Υγεία» (27-28 Σεπτ. 2008). (προσκεκλημένος ομιλητής).
  •    Μοσχονάς ΝΚ. (2009). «Η συμβολή της ανάλυσης του γονιδιώματος του ανθρώπου στην βιοϊατρική επιστήμη και την κοινωνία».(2009). «Τρίτη διημερίδα Βιολογίας: Η κοινωνία συναντά την σύγχρονη βιολογία» Ράλλειο Πειραματικό Λύκειο Θηλέων Πειραιά, ΠΕΒ, Νομαρχία Πειραιά. Ιαν. 24, 2009. (προσκεκλημένος ομιλητής). 
  •    Tsafou K., Theodoridis E., Makris C., Klapa M.I., Tsakalidis A. and Moschonas N.K. PICKLE_DB: Developing a Knowledge Base for the Human Protein Interactome. 5th Meeting of the Spanish Network of Systems Biology. Fostering systems and synthetic biology in Southern Europe. Madrid, Dec.13-15, 2009. 
  •    Tsafou K., Theodoridis E., Klapa M. I., Tsakalidis A., Moschonas N.K. Developing an integrated database for the human protein interactome. Computer Application in Biotechnology (CAB) 2010, Lueven, Belgium. 
  •    Ν. Μοσχονάς. Επιτεύγματα και προοπτικές της γονιδιωματικής του ανθρώπου στη μοριακή ιατρική.  Πανηγυρική ομιλία προ τιμήν του J. Watson (Νobel Prize, 1962) λόγω της αναγόρευσης του σε Επίτιμο Διδάκτορα της Ιατρικής Σχολής του Παν/μιου Πατρών, 12ο Συνέδριο Ιατρικής Χημείας, Πανεπιστήμιο Πάτρας, 2011 (Κεντρική Ομιλία)
  •    Kafkia E., Galliopoulou E., Sarafidou Th., Moschonas NK. Klapa MI. (2013). Standardizing the sample handling protocol for metabolic profiling of a HeLa cell culture. 9th Annual Conference of the Metabolic Society, Glascow, Scotland, July 1-4, 2013. 
  •    N. Moschonas Reconstruction of the experimentally supported human protein interactome: what can we learn? (Panel Presentations: The use of DNA info in medicine and society) “Genomic Medicine in the Mediterranean (GM2)” Inaugural Meeting. Hersonissos Crete, Greece, (E. Dermitzakis, N. Katsanis, T. Ozjelik, Organizers), Oct. 2-5 2013 (invited presentation). 
  •    A. Gioutlakis, M. Klapa, N. Moschonas, “PICKLE: Design and Implementation of a Protein-Protein Interaction Meta-Database”. “Protein interactions, assemblies and human disease”, Sponsors: EMBO, FEBS, IUBMB. Island of Spetses, Greece, 16 - 26 September 2013. 
  •    A. Gioutlakis, M. Klapa, N. Moschonas. “PICKLE: A protein interaction knowledge base”, in “Genomic Medicine in the Mediterranean”, Inaugural Conference, Oct. 2013, Hersonissos, Crete, GR. (1st Conference prize for excellent presentation).
  •    Galliopoulou E., Gioutlakis A., Mamuris Z., Klapa M.I., Moschonas N.K., Sarafidou T. The protein-protein interaction network of the human spliceosome. 65ο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Βιοχημείας και Μοριακής Βιολογίας, 28-30 Νοεμβρίου, 2014.
  •    A. Gioutlakis, M. Klapa, N. Moschonas. “Knowledge-driven integration of human protein-protein interaction data via genetic information ontology” in the “9th Conference of the Hellenic Society for Computational Biology and Bioinformatics - HSCBB14”, Oct. 2014, Athens, GR. 
  •    A. Gioutlakis, M. Klapa, N. Moschonas. PICKLE: “Knowledge-driven approach to integrading human protein-protein interaction data via genetic information ontology.   1st Workshop of Graduates & PostDocs, FORHNET-HT WGP1, May 27, 2015. (1st Award for oral presentation).
  •    Galliopoulou E., Gioutlakis A., Mamuris Z., Klapa M.I., Moschonas N.K., Sarafidou T. The human spliceosomal protein-protein interaction network. European Society of Human Genetics 2015 Conference, Glasgow, June 2015. 
  •    Galliopoulou E., Gioutlakis A., Mamuris Z., Klapa M.I., Moschonas N.K., Sarafidou T. The human spliceosomal protein-protein interaction network. 40th FEBS Congress, The Biochemical Basis of Life. Berlin, July 2015.
  •    N. Moschonas “From the Human Genome Project (HGM) to Network Medicine”. FORTH-ICECHT, June 30, 2015 (invited lecture).
  •    E. Tsare, A. Gioutlakis, M. Klapa, N. Moschonas. “Investigating genetic disease architecture in the context of the human protein interactome”. 10th Conference of the Hellenic Society for Computational Biology and Bioinformatics (HSCBB15) HSCBB15 – Biomedical Research Foundation Academy of Athens (BRFAA), Athens, Greece, 09-11/10/2015. (1st Award for excellent oral presentation).
  •    Μοσχονάς Ν. «Από την αποκρυπτογράφηση του γονιδιώματος του ανθρώπου στη Δικτυακή Ιατρική». Η Νέα Βιολογία του 21ου αιώνα, 12/01/2016, MegaronPlus «Η επιστήμη στη ζωή μας» (Διάλεξη κατόπιν προσκλήσεως).
  •    Μοσχονάς Ν. «Σύγχρονα επιτεύγματα της βιολογίας και βιοηθικά ερωτήματα», ΝΥΧΤΑ ΙΔΕΩΝ: ΗΘΟΣ ΚΑΙ ΗΘΙΚΗ, NUIT DES IDÉES : L’ÉTHIQUE, Institut Francais Athen, 27.05.2016 (Invited lecture).
  •    Μοσχονάς Ν. “ J. Watson και F. Crick: the founders of molecular biology» (30/08/2016, Τελετή αναγόρευσης J. Watson σε Επίτιμο Δημότη Σπετσών, 17ο Συνέδριο Ιατρικής Χημείας, Σπέτσες, 29-31 Αυγούστου, 2016, (Invited lecture).\
  •    A. Gioutlakis, M. Klapa and N. Moschonas. “PICKLE (Protein InteraCtion KnowLedgebasE) 2.0: Knowledge-driven integration of human protein-protein interaction data via genetic information ontology” HECRA-HSCBB16. 07-09 Oct., Athens, 2016. 
  •    Papadimitropoulos E, Anastasopoulou S., Galliopoulou E, Manousopoulou A., Bicciato S., Garbis, S., Sarafidou T., Klapa M., Moschonas NK. (2017) Integrated high-throughput biomolecular analysis of FRA10AC1 altered expression in a human cell model. European Human Genetics CONFERENCE 2017 (ESHG2017). Copenhagen, Denmark, May 26-31, 2017.
  •    Aris Gioutlakis, Maria I. Klapa, and Nicholas K. Moschonas. PICKLE 2.0: A human protein-protein interaction meta-database employing data integration via genetic information ontology.  ELIXIR 2018 All Hands Meeting Berlin, June 2018.
  •    Tsare E-P, Gioutlakis A., Karafoulidou Z., Klapa M. I., Moschonas N. K.. Investigating the genetic architecture of hypertension through combined analysis of genome-wide association studies (GWAS) data and the human protein interaction network. European Human Genetics Conference in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics, Milan, Italy, June 16-19, 2018. 
  •    Ivantsik U. R., Klapa M.I.& Moschonas N. K. (2018). “Development and analysis of HeLa cell clones stably overexpressing FRA10AC1, a protein component of the human spliceosome”. 4th Workshop of Graduates and Post-Docs in Chemical Engineering Sciences (CES-WGP4), Oct. 31st 2018, Patras, GR. 
  •    Moschonas NK: “Mitochondria and the three-parent IVF method». Bioethics Committee of the Greek Orthodox Church, Feb 21, 2019. 
  •    G.N. Dimitrakopoulos, A. Gioutlakis,M.I. Klapa and N.K. Moschonas. Evaluating the expansion of the experimentally determined human protein interactome based on the PICKLE meta-database. European Conference of Human Genetics 2019, Gothenburg, Sweden, June 15-18, 2019.
  •    E-P. Tsare, M.I. Klapa and N.K. Moschonas. “Interpreting hypertension GWAS data via protein network analysis”. Proceedings of the Hellenic Society of Computational Biology and Bioinformatics (HSCBB19) FORTH/ICE-HT, Dec 2019, Patras. 
  •    N. Moschonas (2020) «Life with and after COVID-19 pandemia». Lecture Series «Darwinian Mondays» Organizer: Prof. Emeritus L Zouros, Dept of  Biology, U. of Crete, Νοv. 2020, (invited lecture). 
  •    Moschonas NK (2020). «Emmanuelle Charpentier, Jennifer Doudna: Nobel Prize in Chemistry, 2020 for the discovery of a genome editing method”. Cyprus Institute and Cyprus Broadcasting Corporation, TV program: “Science and Society”; (Moderator: Prof. C. N. Papanicolas”, President of the Cyprus Institute), Nov. 20, 2020 (invited lecture). 
  •    Moschonas N. (2021). «Living with COVID-19», Intradepartmental University Post Graduate Program in Bioethics, U. of Crete, Lecture series.: «Health and Environment», Nov. 25, 2021 (invited lecture). 
• Dimitrakopoulos G, Klapa M and Moschonas NK (2022). PICKLE 3.0. “A standardized human and mouse PPI meta-database by ELIXIR-GR”. ELIXIR All Hands 2022, June 7-10, 2022, Amsterdam Netherlands.
• Moschonas NK. & Avgoustakis K. “UoPatras: Example of Translational Value”. Hellenic Translational Research Infrastructure Meeting, BRFAA, Athens, Sept. 16, 2022.
• Μοσχονάς ΝΚ (2023). "Βιοηθικά ζητήματα στη μετα-γονιδιωματική εποχή", Σύγχρονα θέματα Βιοηθικής – Σεμινάρια 2023, Εργαστήριο Μελέτης Ηθικού Δικαίου και Βιοηθικής, Νομική Σχολή ΑΠΘ, ΕΕΒΤ, Φεβρ. 2023 (ομιλία κατόπιν προσκλήσεως).
• Μοσχονάς ΝΚ (2023). "70 χρόνια DNA: Η Βιολογία της Μετα-γονιδιωματικής εποχής", Παγκόσμια ημέρα DNA, Περιφέρεια Κρήτης - Π.Ε. Ρεθύμνης, Πανελλήνια Ένωση Βιοεπιστημόνων (ΠΕΒ), Πειραματικά Σχολεία Ρεθύμνης, Ρέθυμνο, Απριλ. 2023 (ομιλία κατόπιν προσκλήσεως).
• Evridiki-Pandora G. Tsare, Maria I. Klapa, Nicholas K. Moschonas (Sept. 2023). Investigating the genetic architecture of blood pressure regulation by PPI network-based integration of GWAS and functional data..Bio³ Forum (Biomedicine, Bioinformatics & Biotechnology Forum: Fostering Collaboration in Industry & Academia). Sept. 15-17, 2023, Technopolis Gazi, Athens, GR.

Επίβλεψη Διδακτορικών Διατριβών

Επιβλέπων 13 Διδακτορικών Διατριβών,, 20 Διπλωμάτων Master's και 20 Διπλωματικών Εργασιών

Επιλεγμένες Διατριβές

1. Α. Mamalaki: «Expression et regulation des genes humains du locus a globine» (These pour le Doctorat d’ etat en Biologie Humaine). Η διατριβή εκπονήθηκε εξ ολοκλήρου στο Τμήμα Βιολογίας, Παν/μιο Κρήτης και έγινε αποδεκτή από το Universite Paris val de Marne, Faculte de Medicine de Creteil, Paris XII), (1985-19989).

2. P. Deloukas: «Construction and use of yeast artificial chromosome clone banks of the human genome: Chromosomal loci of the human genes for type β TNF receptor, glutamate dehydrogenase (GLUD1) and p65 submit of NF-κΒ», Phisophisch-Naturwissenschaftlichen Fakultat der Universitat Basel. Καθοδήγηση του μέρους της διατριβής που αναφέρεται στα γονίδια της γλουταμικής αφυδρογονάσης: The glutamate dehydrogenase gene family in humans: Identification of two YAC clones carrying GLUD-specific sequences- chromosomal localization and long-range physical mapping. (1988-1992).

3. Μ. Κοκκινάκη: «Φυσική χαρτογράφηση υψηλής ευκρίνειας στη χρωμοσωμική περιοχή 10q24 και συμβολή στη λειτουργική ανάλυση του γονιδίου Neuralized» Τμήμα Βιολογίας, Παν/μιο Κρήτης (1996-2005).

4. Η. Παυλόπουλος: «Συγκριτική ανάλυση της λειτουργίας των ομολόγων γονιδίων neuralized της Drosophila και του ποντικού» Τμήμα Βιολογίας, Παν/μιο Κρήτης (1997-2002).

5. Θ. Σαραφίδου: «Ο φυσικός και γονιδιακός χάρτης υψηλής ευκρίνειας της χρωμοσωμικής περιοχής 10q23.3-24.1 και η λειτουργική ανάλυση του γονιδίου FRA10AC1 που ευθύνεται για το εύθραστο σημείο FRA10A του χρωμοσώματος 10» (1998-2005).

6. Ε. Κουτέλου: «Ο ρόλος της πρωτεΐνης Νeuralized του ποντικού ως Ε3 λιγάση της ουβικουϊτίνης και η συμβολή της στο σηματοδοτικό μονοπάτι Notch» Τμήμα Βιολογίας, Παν/μιο Κρήτης (2002-2007).

7. Α. Γιουτλάκης: “Κατασκευή ενός λειτουργικού μοντέλου για την περιγραφή δικτύων πρωτεϊνικών αλληλεπιδράσεων” (2013-2021). Τμήμα Ιατρικής Παν/μιου Πατρών, Διατμηματικό ΜΠΣ «Πληροφορική Επιστημών Ζωής» 

8. Ευρ.-Πανδ. Τσαρέ: «Μελέτη της λειτουργικής συσχέτισης νοσημάτων μέσω συνδυαστικής ανάλυσης εμπλουτισμένων βιομοριακών δικτύων» Τμήμα Ιατρικής Παν/μιου Πατρών, Διατμηματικό ΜΠΣ «Πληροφορική Επιστημών Ζωής» (2018-2023).

Άλλες Δραστηριότητες

Ακαδημαϊκές, Επιστημονικές & Διοικητικές θέσεις (επιλογή)